中科院生物物理所劉光慧研究組同北京大學(xué)湯富酬研究組、中科院動(dòng)物所曲靜研究組合作，首次揭示了YAP-FOXD1通路在人干細(xì)胞去衰老（De-senescence）及骨關(guān)節(jié)炎基因治療中的作用及分子機(jī)制，為延緩人類衰老、防治衰老相關(guān)疾病提供了新的潛在靶點(diǎn)。

　　該研究工作由中科院生物物理所、中科院動(dòng)物所、中科院干細(xì)胞與再生創(chuàng)新研究院、北京大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)等機(jī)構(gòu)合作完成，成果4月1日在《公共科學(xué)圖書館-生物學(xué)》（PLoS Biology）在線發(fā)表。

　　細(xì)胞衰老和干細(xì)胞耗竭作為機(jī)體衰老的重要標(biāo)志，是導(dǎo)致老年疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素。骨關(guān)節(jié)炎是一種常見的衰老相關(guān)疾病，其發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而逐漸增加——伴隨著衰老，關(guān)節(jié)內(nèi)的多種細(xì)胞，如軟骨細(xì)胞、滑膜細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等均發(fā)生細(xì)胞衰老及功能退化。其中，間充質(zhì)干細(xì)胞的衰老被認(rèn)為是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病的重要誘因之一。因此，研究干細(xì)胞衰老的機(jī)制并尋找應(yīng)對(duì)策略，對(duì)于骨關(guān)節(jié)炎的治療具有重大意義。

　　劉光慧介紹，Hippo信號(hào)通路在發(fā)育和細(xì)胞命運(yùn)決定中發(fā)揮著重要作用，轉(zhuǎn)錄共激活因子YAP是該通路的核心蛋白。研究人員首先利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和定向分化技術(shù)產(chǎn)生YAP特異性敲除的人胚胎干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞。YAP缺失的人間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老表型，提示YAP在維持人成體干細(xì)胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)YAP的新型靶基因FOXD1介導(dǎo)YAP缺失引起的細(xì)胞衰老。YAP及其目標(biāo)轉(zhuǎn)錄因子TEAD共同作用于FOXD1基因的啟動(dòng)子區(qū)域并激活FOXD1轉(zhuǎn)錄。更為重要的是，復(fù)制性衰老、生理性衰老以及病理性衰老的人間充質(zhì)干細(xì)胞均伴隨著YAP和FOXD1蛋白表達(dá)的下調(diào)；而過表達(dá)YAP或FOXD1均可有效延緩人間充質(zhì)干細(xì)胞的衰老。

　　小鼠實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明YAP或FOXD1蛋白的過表達(dá)作為骨關(guān)節(jié)炎基因治療方案的可行性和有效性——以慢病毒載體為基因?qū)朊浇?，研究人員將編碼YAP或FOXD1蛋白的慢病毒注射到患有骨關(guān)節(jié)炎的小鼠的關(guān)節(jié)腔內(nèi)，數(shù)周的YAP或FOXD1基因治療均可顯著降低關(guān)節(jié)軟骨中衰老細(xì)胞的比例，有效抑制關(guān)節(jié)軟骨退化及關(guān)節(jié)腔炎癥，從多個(gè)方面顯著改善骨關(guān)節(jié)炎的病理表型。

　　研究人員認(rèn)為，該研究結(jié)果首次確立了YAP-FOXD1“年輕通路”對(duì)于人干細(xì)胞去衰老及骨關(guān)節(jié)炎治療的關(guān)鍵性作用，研究結(jié)果均證明通過基因?qū)敫杉?xì)胞“年輕化（去衰老）”因子治療骨關(guān)節(jié)炎的可行性，為骨關(guān)節(jié)炎等衰老相關(guān)疾病的干預(yù)提供全新的解決方案，具有潛在的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。

　?。ㄔd于《光明日?qǐng)?bào)》 2019-04-04 08版）