——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國(guó)科學(xué)院辦院方針
語音播報(bào)
在自然界中,光合生物能夠在太陽光的照射下利用光合色素將二氧化碳(或硫化氫)和水轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,并釋放出氧氣(或氫氣),該過程是生物界賴以生存的基礎(chǔ),也是地球碳氧循環(huán)的重要媒介。受此啟發(fā),利用可見光還原的方式將二氧化碳轉(zhuǎn)化為具有高附加值的化學(xué)品和/或太陽能燃料(如CO、HCOOH、CH3OH、CH4等)受到了科研工作者越來越多的關(guān)注,也被認(rèn)為是解決能源危機(jī)和環(huán)境問題的重要途徑之一。如何開發(fā)出成本更低、穩(wěn)定性更好、效率更高的二氧化碳人工光還原催化劑是近年來該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。半導(dǎo)體量子點(diǎn)(QDs)具有低成本、易制備、可見光捕獲能力強(qiáng)、多激子生成、載流子易調(diào)控以及表面位點(diǎn)豐富等優(yōu)勢(shì),是目前最具潛力的建立高效人工光合系統(tǒng)的材料之一,并且已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于光催化產(chǎn)氫、光催化有機(jī)轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域。然而,目前所報(bào)道的絕大多數(shù)二氧化碳光還原體系都需要犧牲試劑的加入(如抗壞血酸、亞硫酸鈉、三乙醇胺等)以除去無法被消耗的光生空穴,這不僅在經(jīng)濟(jì)上增加了二氧化碳還原的成本,而且浪費(fèi)了光生空穴的氧化能力。
近日,中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所超分子光化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)首次提出了將太陽能驅(qū)動(dòng)的有機(jī)氧化反應(yīng)和二氧化碳還原相結(jié)合的實(shí)例,充分利用了被激發(fā)的電子和空穴,在產(chǎn)生太陽能燃料(一氧化碳)的同時(shí)獲得了高附加值的有機(jī)化學(xué)品(頻哪醇)(圖1)??梢姽庹障?,CdSe/CdS半導(dǎo)體量子點(diǎn)(QDs)的光生電子能夠?qū)O2轉(zhuǎn)化為CO,空穴氧化三乙胺。如圖2所示,CO的生成速率能夠高達(dá)~412.8 mmol g-1 h-1,選擇性高達(dá)~96.5%。體系光照1.0 h的催化循環(huán)數(shù)(TON值)和表觀量子效率(AQY)分別高達(dá)~47360和32.7%。同時(shí),催化劑表現(xiàn)出了優(yōu)異的穩(wěn)定性,循環(huán)使用多次活性沒有出現(xiàn)明顯降低。更重要的是,該體系可以在可見光照條件下高效耦合CO2還原與氧化有機(jī)合成。當(dāng)氧化端用1-苯乙醇及其衍生物代替三乙胺,CO2還原生成CO依然可以高效、高選擇性地進(jìn)行。同時(shí),體系中的1-苯乙醇及其衍生物能夠被量子點(diǎn)表面的光生空穴氧化偶聯(lián)形成頻那醇,產(chǎn)率高達(dá)98%。這一策略可以同時(shí)獲得有價(jià)值的氣相產(chǎn)物(CO)和高附加值的液相產(chǎn)品分子(頻哪醇),最大程度地實(shí)現(xiàn)了太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)換。
進(jìn)一步地,研究團(tuán)隊(duì)總結(jié)了近年來半導(dǎo)體量子點(diǎn)在二氧化碳光還原領(lǐng)域的最新進(jìn)展,深入剖析了半導(dǎo)體量子點(diǎn)獨(dú)特的光物理和結(jié)構(gòu)特性,揭示了其作為光催化二氧化碳還原催化劑的重要優(yōu)勢(shì),從而為該領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展提供合理的導(dǎo)向。文章首先從可見光吸收、激子生成、電荷分離與傳輸以及表面反應(yīng)等多個(gè)方面系統(tǒng)分析了量子點(diǎn)在太陽能轉(zhuǎn)換領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用的原因。之后,詳細(xì)討論論述了II-VI族半導(dǎo)體量子點(diǎn)(如CdSe、CdS、ZnSe)、I-III-VI族半導(dǎo)體量子點(diǎn)(如CuInS2、CuAlS2)以及鈣鈦礦型量子點(diǎn)(如CsPbBr3、CH3NH3PbBr3、Cs2AgBiBr6)在光催化CO2還原領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展。最后,作者指出了半導(dǎo)體量子點(diǎn)在未來二氧化碳光還原領(lǐng)域所面臨的前景和挑戰(zhàn),他們認(rèn)為光生電子和空穴的協(xié)同利用實(shí)現(xiàn)CO2和氧化有機(jī)轉(zhuǎn)換的耦合是未來光催化CO2還原的重要方向(圖3)。這一策略不僅為實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的光催化CO2還原提供了有效方案,同時(shí)為太陽能-化學(xué)能轉(zhuǎn)換開辟了嶄新的視野。
相關(guān)工作分別以Efficient and Selective CO2 Reduction Integrated with Organic Synthesis by Solar Energy 和Semiconductor Quantum Dots: an Emerging Candidate for CO2 Photoreduction 為題發(fā)表于Chem 和Adv. Mater.,文章第一作者分別為郭慶和吳昊林,指導(dǎo)老師為研究員吳驪珠和副研究員李旭兵。
圖1. 可見光下半導(dǎo)體量子點(diǎn)光催化CO2還原耦合氧化有機(jī)合成反應(yīng)
圖2. 量子點(diǎn)光催化還原CO2。(A)不同半導(dǎo)體量子點(diǎn)作為光催化劑的光催化CO2還原反應(yīng)速率。(B)相同條件下,不同CdS殼層厚度修飾的CdSe量子點(diǎn)的光催化CO2還原速率。(C) 催化劑的循環(huán)利用。(D) AM1.5光照。(E-F) 13C標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。
圖3. 半導(dǎo)體量子點(diǎn)可見光催化CO2還原
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