加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書(shū)記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

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研究揭示人源神經(jīng)干細(xì)胞在阿爾茲海默病治療中的應(yīng)用前景

2019-12-30 分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所
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  1121日,國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Stem Cell Reports 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所景乃禾研究組的論文Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and rescue cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer’s Disease。該研究證實(shí)人源神經(jīng)干細(xì)胞可以通過(guò)功能性整合對(duì)AD小鼠的海馬神經(jīng)環(huán)路進(jìn)行修復(fù),從而有效改善了小鼠的認(rèn)知功能。

  阿爾茲海默?。?/span>Alzheimer’s disease,AD)是一種漸進(jìn)式發(fā)病的神經(jīng)退行性疾病,典型的臨床癥狀是認(rèn)知功能障礙,甚至喪失。在AD病人表現(xiàn)出臨床癥狀前,其腦內(nèi)神經(jīng)元的大量死亡和神經(jīng)突觸的丟失及功能障礙引發(fā)神經(jīng)環(huán)路損傷,并直接導(dǎo)致病人的認(rèn)知能力下降。以此為依據(jù),景乃禾研究組大膽設(shè)想:如果外源的神經(jīng)元可以修復(fù)病人腦內(nèi),特別是與認(rèn)知功能相關(guān)的特定腦區(qū)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),那么AD病人的記憶能力應(yīng)該可以得到改善。在前期研究中,該團(tuán)隊(duì)把小鼠和人胚胎干細(xì)胞來(lái)源的基底前腦膽堿能神經(jīng)元(Basal forebrain cholinergic neuronBFCN)前體細(xì)胞移植到AD模型小鼠的基底前腦內(nèi),觀察到外源的BFCNs可以從AD小鼠的基底前腦向皮層和海馬進(jìn)行遷移和投射,以及AD小鼠的認(rèn)知功能明顯改善。

  在此基礎(chǔ)上,景乃禾研究組及其合作團(tuán)隊(duì)在該項(xiàng)研究中從成人外周血的單核細(xì)胞建立了非整合的、攜帶前腦位置信息的神經(jīng)前體細(xì)胞(induced neural progenitor cells,iNPCs)系。他們將得到的人源iNPCs移植到AD模型小鼠的海馬區(qū),首次證實(shí)iNPCs分化出的外源神經(jīng)元和宿主神經(jīng)元之間存在突觸傳遞,可以功能性地整合到AD小鼠的海馬神經(jīng)環(huán)路中,修復(fù)AD小鼠受損的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),并提高了AD小鼠的突觸可塑性,進(jìn)而使得AD小鼠的學(xué)習(xí)和記憶功能顯著改善。該項(xiàng)研究深入揭示了人源神經(jīng)干細(xì)胞用于AD細(xì)胞替代治療的可行性和應(yīng)用前景,為AD的治療提供了新的策略和方向。

  景乃禾研究組長(zhǎng)期從事基于干細(xì)胞的AD細(xì)胞替代治療研究,對(duì)建立理想的AD細(xì)胞替代治療策略進(jìn)行了廣泛的探索:一是他們改良了直接重編程技術(shù),可以從少量的成人外周血(2-8ml)中建立神經(jīng)干細(xì)胞系,為穩(wěn)定地獲取供體細(xì)胞提供了簡(jiǎn)單、可靠的途徑;二是把攜帶特定腦區(qū)位置信息的亞型特異性神經(jīng)元移植到AD小鼠相應(yīng)的腦區(qū),探索對(duì)AD大腦進(jìn)行腦區(qū)特異性的原位修復(fù),為AD細(xì)胞替代治療方案的建立和完善奠定了基礎(chǔ)。目前,臨床上沒(méi)有任何可以有效治療AD的方法,人們面對(duì)AD束手無(wú)策。探索治療AD的新療法是目前AD研究領(lǐng)域中最具有挑戰(zhàn)性的科學(xué)問(wèn)題,也是AD研究前沿領(lǐng)域中的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。景乃禾研究組利用不同的神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)AD細(xì)胞替代治療進(jìn)行的嘗試,必將為這一新療法建立和轉(zhuǎn)化研究的探索起到積極的推動(dòng)作用。

  該研究由分子細(xì)胞卓越中心景乃禾研究組、北京師范大學(xué)舒友生研究組、華東師范大學(xué)曹曉華研究組、美國(guó)羅馬琳達(dá)大學(xué)(Loma Linda University)教授張孝兵合作完成。景乃禾研究組博士張婷、舒友生課題組博士研究生柯蔚、曹曉華研究組研究生周烜為論文的共同第一作者,研究員景乃禾、副研究員岳春梅為論文共同通訊作者。該工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金委等的經(jīng)費(fèi)支持。

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