加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書(shū)記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

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物理所實(shí)驗(yàn)合成轉(zhuǎn)變溫度116K的銻基富氫超導(dǎo)體

2024-09-04 物理研究所
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20世紀(jì)30年代,Wigner等理論預(yù)言,通過(guò)足夠大的壓縮可以把氫從常壓氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固體金屬即“金屬氫”。由于氫的高德拜溫度,基于BCS電聲耦合,金屬氫可能具有高溫超導(dǎo)性質(zhì)。然而,理論最新估算氫的金屬化大約需要500GPa的極端靜高壓,超過(guò)目前實(shí)驗(yàn)室所能夠達(dá)到的靜高壓技術(shù)水平。20世紀(jì)70年代,中國(guó)科學(xué)院物理研究所教授徐濟(jì)安等提出了將富氫化合物引入化學(xué)內(nèi)壓以降低氫金屬化壓力的構(gòu)想。2004年,Ashcroft進(jìn)一步理論闡明富氫化合物可降低氫金屬化所需壓強(qiáng)并保留以氫為主的高溫超導(dǎo)屬性。近年來(lái),國(guó)際上相繼實(shí)驗(yàn)合成富氫化物并通過(guò)高壓物性表征觀(guān)察到高溫超導(dǎo)現(xiàn)象。

高壓極端條件可以創(chuàng)造常壓難以形成的新結(jié)構(gòu)并賦予材料新的功能特性,為實(shí)現(xiàn)和拓展?jié)M足特殊需求的新材料提供了機(jī)遇。中國(guó)科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國(guó)家研究中心靳常青團(tuán)隊(duì)致力于極端條件先進(jìn)技術(shù)的拓展和新材料的創(chuàng)制。近期,該團(tuán)隊(duì)在主族非金屬元素氫化物新材料的超高壓制備和超導(dǎo)研究方面取得進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)首次實(shí)驗(yàn)合成并發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)變溫度高達(dá)116K的銻基富氫超導(dǎo)體。這是目前實(shí)驗(yàn)報(bào)導(dǎo)的轉(zhuǎn)變溫度次高的主族富氫超導(dǎo)體。

該團(tuán)隊(duì)運(yùn)用自行研發(fā)集成的超高壓合成和在位表征先進(jìn)實(shí)驗(yàn)技術(shù),在184GPa高壓和2000K高溫下制備了銻基富氫化合物。高壓在位電學(xué)表征顯示,銻基富氫化物的電阻在116K時(shí)發(fā)生突降,并在低溫降至零電阻,表現(xiàn)出高溫超導(dǎo)轉(zhuǎn)變。隨著磁場(chǎng)的增加,轉(zhuǎn)變溫度逐漸向低溫移動(dòng),確認(rèn)為超導(dǎo)轉(zhuǎn)變屬性。研究結(jié)合同步輻射結(jié)構(gòu)表征和銻基富氫化物的理論計(jì)算發(fā)現(xiàn),高溫超導(dǎo)來(lái)源于以Sb~H共價(jià)鍵主導(dǎo)的六方相SbH4。對(duì)于六方相SbH4晶體,H~H形成三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),導(dǎo)電網(wǎng)的H~H最小間距為1.73?。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于較大的H~H距離,氫原子之間可以借助和非金屬元素的軌道雜化實(shí)現(xiàn)金屬化并進(jìn)一步呈現(xiàn)高于100K的高溫超導(dǎo),這為探索低壓制備富氫化合物超導(dǎo)材料提供了線(xiàn)索。

相關(guān)研究成果發(fā)表在《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》(National Science Review)上。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)、科學(xué)技術(shù)部和中國(guó)科學(xué)院的支持。

論文鏈接

金剛石壓砧高壓腔體樣品和電極分布示意圖

打印 責(zé)任編輯:侯茜

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