——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國科學(xué)院辦院方針
語音播報
《自然-通訊》4月2日發(fā)表的一項研究指出,引起蛋白質(zhì)改變的遺傳變異和微管蛋白基因可能與人類左利手的形成有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)或能增進(jìn)對左右利手傾向遺傳基礎(chǔ)的理解。
只有約10%的人是左利手,當(dāng)右腦半球?qū)@只手的控制更占優(yōu)勢時就會出現(xiàn)這種現(xiàn)象(右利手則反之)。引起優(yōu)勢手的大腦不對稱現(xiàn)象在生命早期就已出現(xiàn),表明這可能與遺傳有關(guān)。過去的人群研究發(fā)現(xiàn)一些與左利手有關(guān)的常見遺傳變異。這些變異當(dāng)中有些涉及編碼微管蛋白的基因,微管是細(xì)胞骨架的一部分,支撐細(xì)胞成形。但還不清楚這些基因如何影響左右利手傾向。
為了進(jìn)一步研究左右利手的遺傳基礎(chǔ),荷蘭馬克斯·普朗克心理語言學(xué)研究所Clyde Francks和同事利用英國生物樣本庫中超過35萬人的數(shù)據(jù)進(jìn)行了基因組篩查,尋找與左右利手相關(guān)的會引起蛋白質(zhì)改變的罕見遺傳變異。分析中包括了38043名左利手人士和313271名右利手人士。
研究發(fā)現(xiàn),在人群水平上,因罕見編碼變異引起的左利手遺傳率較低,只有不到1%。他們還發(fā)現(xiàn),一個編碼微管蛋白的名為TUBB4B的基因,在左利手人群中含有罕見編碼變異的可能性比右利手人群高2.7倍。
作者還研究了與精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默病和自閉癥有關(guān)的基因在多大程度上與左右利手有關(guān)。他們認(rèn)為,有兩個此前發(fā)現(xiàn)與自閉癥有關(guān)的基因(DSCAM和FOXP1)也可能與左利手相關(guān),但尚未確定其因果關(guān)系。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1038/s41467-024-46277-w
© 1996 - 中國科學(xué)院 版權(quán)所有 京ICP備05002857號-1 京公網(wǎng)安備110402500047號 網(wǎng)站標(biāo)識碼bm48000002
地址:北京市西城區(qū)三里河路52號 郵編:100864
電話: 86 10 68597114(總機(jī)) 86 10 68597289(總值班室)
編輯部郵箱:[email protected]
© 1996 - 中國科學(xué)院 版權(quán)所有 京ICP備05002857號-1 京公網(wǎng)安備110402500047號 網(wǎng)站標(biāo)識碼bm48000002
地址:北京市西城區(qū)三里河路52號 郵編:100864
電話: 86 10 68597114(總機(jī)) 86 10 68597289(總值班室)
編輯部郵箱:[email protected]
© 1996 - 中國科學(xué)院 版權(quán)所有
京ICP備05002857號-1京公網(wǎng)安備110402500047號
網(wǎng)站標(biāo)識碼bm48000002
地址:北京市西城區(qū)三里河路52號 郵編:100864
電話:86 10 68597114(總機(jī))
86 10 68597289(總值班室)
編輯部郵箱:[email protected]