經(jīng)過三年多的密切合作，中科院三個(gè)課題小組的創(chuàng)新研究終于結(jié)出碩果。北京時(shí)間2月12日，《細(xì)胞》雜志子刊《細(xì)胞—干細(xì)胞》雜志在線刊發(fā)了中科院動(dòng)物所研究員周琪、北京基因組所研究員楊運(yùn)桂和遺傳與發(fā)育所研究員王秀杰合作完成的一項(xiàng)研究。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，“腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修飾”（以下簡稱“m6A修飾”）的形成受微小RNA（microRNA）的調(diào)控，參與促進(jìn)誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞的形成。這是科學(xué)家在干細(xì)胞多能性、非編碼RNA和RNA修飾等交叉領(lǐng)域中的一項(xiàng)重大突破。
　　目前，RNA分子上已發(fā)現(xiàn)了100多種類型的修飾，其中m6A修飾是含量最多的一種修飾，與惡性腫瘤、白血病、肥胖等疾病緊密關(guān)聯(lián)，是生命科學(xué)領(lǐng)域最新的研究熱點(diǎn)。
　　2012年，在中科院“干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略性先導(dǎo)專項(xiàng)”的支持下，周琪、楊運(yùn)桂和王秀杰整合各自在干細(xì)胞、RNA修飾和生物信息學(xué)方面的研究優(yōu)勢，領(lǐng)導(dǎo)各自的研究小組開展攻關(guān)。
　　王秀杰小組通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，m6A修飾的RNA序列區(qū)域存在與微小RNA的序列互補(bǔ)配對(duì)的現(xiàn)象。隨后，楊運(yùn)桂小組通過系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)證明，微小RNA可以通過序列互補(bǔ)的關(guān)系，引起RNA相應(yīng)區(qū)域m6A修飾的產(chǎn)生。周琪小組開展的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)則發(fā)現(xiàn)，提高m6A修飾水平可以促進(jìn)小鼠成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞，表明m6A修飾是細(xì)胞重編程的調(diào)控因素之一。目前，研究人員已經(jīng)在著手圍繞m6A修飾，設(shè)計(jì)細(xì)胞重編程的全新方法。
　　自2014年8月起，中科院啟動(dòng)“率先行動(dòng)”計(jì)劃，力圖從根本上突破體制機(jī)制壁障。研究人員期待，在“率先行動(dòng)”計(jì)劃統(tǒng)攬下，更多優(yōu)勢互補(bǔ)的研究團(tuán)隊(duì)通力合作，形成推進(jìn)科技創(chuàng)新的強(qiáng)大合力。
　?。ㄔd于《中國科學(xué)報(bào)》 2015-02-16 第1版 要聞)