完成單位：中國科學院上海藥物研究所
　　2018年11月7日，中國科學院上海藥物研究所自主研發(fā)的抗癲癇Ⅰ類新藥派恩加濱片獲得國家市場監(jiān)督管理總局核準簽發(fā)的藥物臨床試驗批件，獲準開展臨床研究。
　　派恩加濱是克服了瑞替加濱化學結構不穩(wěn)定和代謝特性不佳、靶向鉀通道KCNQ的新一代抗癲癇候選新藥，具有完全自主知識產(chǎn)權。臨床前研究顯示，與瑞替加濱相比，派恩加濱具有化學穩(wěn)定性優(yōu)良、腦內高分布等特點，不僅降低了色素沉著風險，還顯著提高了體內抗癲癇藥效，在包括難治性癲癇模型等多種動物模型上顯示出良好抗癲癇效應。
　　經(jīng)過進一步臨床試驗，派恩加濱有望成為具有自主知識產(chǎn)權的“Best／Only-in-class KCNQ調節(jié)劑”的抗癲癇新藥，為眾多難治性癲癇患者提供藥物治療新選擇。
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　　抗癲癇Ⅰ類新藥派恩加濱獲準臨床研究 

派恩加濱通過增強鉀通道KCNQ發(fā)揮抗癲癇效用