青島能源所揭示出一類新的細(xì)菌轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的結(jié)構(gòu)功能機制
2019-05-21
青島生物能源與過程研究所
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轉(zhuǎn)錄是RNA聚合酶根據(jù)基因的DNA序列合成信使RNA的過程,是基因表達的起始步驟。在細(xì)菌中,σ因子是RNA聚合酶識別基因啟動子并起始轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵組分。近年來,在一些梭菌和桿菌中發(fā)現(xiàn)一類廣泛存在的σ因子及其共轉(zhuǎn)錄的抗σ因子——SigI和RsgI,它們的一些結(jié)構(gòu)域和已知蛋白沒有同源性,代表了一類新的特殊的細(xì)菌σ/抗σ因子。熱纖梭菌等一些產(chǎn)纖維小體細(xì)菌具有8-16對的SigI/RsgI因子,這在其他已知類型的σ/抗σ因子中比較少見。已有的研究表明這些SigI/RsgI因子負(fù)責(zé)纖維小體的調(diào)控表達,但其結(jié)構(gòu)與功能機制仍未闡明。最近,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所代謝物組學(xué)研究組研究員馮銀剛帶領(lǐng)科研人員在熱纖梭菌的纖維小體調(diào)控因子SigI/RsgI的結(jié)構(gòu)功能機制研究中取得新進展,相關(guān)成果發(fā)表在國際期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上。
纖維小體是由一些厭氧的梭菌分泌的多酶復(fù)合體,是高效的木質(zhì)纖維素降解分子機器,在木質(zhì)纖維素資源的降解利用和生物技術(shù)開發(fā)中有重要的應(yīng)用價值。纖維小體的酶組分受到胞外底物種類的調(diào)控,關(guān)于纖維小體調(diào)控機制的研究對理解纖維小體的高效作用機制和纖維小體的應(yīng)用開發(fā)都具有重要價值。代謝物組學(xué)研究組多年來致力于梭菌及其纖維小體的研究和應(yīng)用開發(fā),利用研究組自主研發(fā)的遺傳操作硬件設(shè)備和軟件工具,對熱纖梭菌的生理生化、纖維小體的組裝、合成調(diào)控與產(chǎn)物抑制、產(chǎn)物攝取與代謝等進行了系統(tǒng)的研究。為揭示SigI/RsgI在纖維小體調(diào)控中的作用機制,研究人員首先通過核磁共振實驗闡明了RsgI與SigI的結(jié)合方式,并進一步解析了該復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明RsgI主要通過胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與SigI的C端結(jié)構(gòu)域結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,其中RsgI的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域是由β片構(gòu)成的桶狀結(jié)構(gòu),SigI的C端則由8個α螺旋形成緊密的結(jié)構(gòu),兩者之間通過多種作用力形成穩(wěn)定的復(fù)合體。這種復(fù)合物結(jié)構(gòu)和已知的其他σ/抗σ因子復(fù)合物結(jié)構(gòu)完全不同,代表了一類獨特的σ/抗σ因子復(fù)合物結(jié)構(gòu)類型。研究人員進一步通過結(jié)構(gòu)和突變分析揭示了SigI上識別啟動子-35區(qū)DNA的關(guān)鍵區(qū)域,并發(fā)現(xiàn)SigI/RsgI因子之間的識別特異性是通過兩個蛋白質(zhì)上的多對殘基之間的協(xié)同作用實現(xiàn)的。
這些研究結(jié)果揭示了這類新的σ/抗σ因子的結(jié)構(gòu)功能機制,使人們對于細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄過程和對胞外環(huán)境感應(yīng)的分子機制有了更多的了解,同時也有助于增進人們對纖維小體調(diào)控機制的理解,可以為產(chǎn)纖維小體細(xì)菌的改造和應(yīng)用提供基礎(chǔ)。此外,σ/抗σ因子是合成生物學(xué)研究中的重要調(diào)控元件,新的σ/抗σ因子可以為合成生物學(xué)元件開發(fā)提供更多的選擇性,而對其機制的理解將有助于改進這些元件的性能。
該研究得到國家自然科學(xué)基金委、中科院和山東省的資助。在國家自然科學(xué)基金委的中以國際合作交流項目的資助下,以色列威茲曼科學(xué)研究所和特拉維夫大學(xué)的多位研究人員參與了該研究的完成。該研究部分高場核磁共振數(shù)據(jù)的收集得到廈門大學(xué)高場核磁共振中心博士姚宏偉的大力協(xié)助。青島能源所博士生魏真為該研究論文的第一作者,研究員馮銀剛為論文的通訊作者,代謝物組學(xué)研究組多位學(xué)生和研究人員參與了該項目研究工作。
論文鏈接
圖:新型σ/抗σ因子SigI/RsgI的復(fù)合物結(jié)構(gòu)和已知的其他σ/抗σ因子的復(fù)合物結(jié)構(gòu)完全不同。左圖為SigI/RsgI的結(jié)構(gòu),右圖為三種已知的其他σ/抗σ因子復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。
轉(zhuǎn)錄是RNA聚合酶根據(jù)基因的DNA序列合成信使RNA的過程,是基因表達的起始步驟。在細(xì)菌中,σ因子是RNA聚合酶識別基因啟動子并起始轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵組分。近年來,在一些梭菌和桿菌中發(fā)現(xiàn)一類廣泛存在的σ因子及其共轉(zhuǎn)錄的抗σ因子——SigI和RsgI,它們的一些結(jié)構(gòu)域和已知蛋白沒有同源性,代表了一類新的特殊的細(xì)菌σ/抗σ因子。熱纖梭菌等一些產(chǎn)纖維小體細(xì)菌具有8-16對的SigI/RsgI因子,這在其他已知類型的σ/抗σ因子中比較少見。已有的研究表明這些SigI/RsgI因子負(fù)責(zé)纖維小體的調(diào)控表達,但其結(jié)構(gòu)與功能機制仍未闡明。最近,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所代謝物組學(xué)研究組研究員馮銀剛帶領(lǐng)科研人員在熱纖梭菌的纖維小體調(diào)控因子SigI/RsgI的結(jié)構(gòu)功能機制研究中取得新進展,相關(guān)成果發(fā)表在國際期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上。
纖維小體是由一些厭氧的梭菌分泌的多酶復(fù)合體,是高效的木質(zhì)纖維素降解分子機器,在木質(zhì)纖維素資源的降解利用和生物技術(shù)開發(fā)中有重要的應(yīng)用價值。纖維小體的酶組分受到胞外底物種類的調(diào)控,關(guān)于纖維小體調(diào)控機制的研究對理解纖維小體的高效作用機制和纖維小體的應(yīng)用開發(fā)都具有重要價值。代謝物組學(xué)研究組多年來致力于梭菌及其纖維小體的研究和應(yīng)用開發(fā),利用研究組自主研發(fā)的遺傳操作硬件設(shè)備和軟件工具,對熱纖梭菌的生理生化、纖維小體的組裝、合成調(diào)控與產(chǎn)物抑制、產(chǎn)物攝取與代謝等進行了系統(tǒng)的研究。為揭示SigI/RsgI在纖維小體調(diào)控中的作用機制,研究人員首先通過核磁共振實驗闡明了RsgI與SigI的結(jié)合方式,并進一步解析了該復(fù)合體的三維結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明RsgI主要通過胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與SigI的C端結(jié)構(gòu)域結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,其中RsgI的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域是由β片構(gòu)成的桶狀結(jié)構(gòu),SigI的C端則由8個α螺旋形成緊密的結(jié)構(gòu),兩者之間通過多種作用力形成穩(wěn)定的復(fù)合體。這種復(fù)合物結(jié)構(gòu)和已知的其他σ/抗σ因子復(fù)合物結(jié)構(gòu)完全不同,代表了一類獨特的σ/抗σ因子復(fù)合物結(jié)構(gòu)類型。研究人員進一步通過結(jié)構(gòu)和突變分析揭示了SigI上識別啟動子-35區(qū)DNA的關(guān)鍵區(qū)域,并發(fā)現(xiàn)SigI/RsgI因子之間的識別特異性是通過兩個蛋白質(zhì)上的多對殘基之間的協(xié)同作用實現(xiàn)的。
這些研究結(jié)果揭示了這類新的σ/抗σ因子的結(jié)構(gòu)功能機制,使人們對于細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄過程和對胞外環(huán)境感應(yīng)的分子機制有了更多的了解,同時也有助于增進人們對纖維小體調(diào)控機制的理解,可以為產(chǎn)纖維小體細(xì)菌的改造和應(yīng)用提供基礎(chǔ)。此外,σ/抗σ因子是合成生物學(xué)研究中的重要調(diào)控元件,新的σ/抗σ因子可以為合成生物學(xué)元件開發(fā)提供更多的選擇性,而對其機制的理解將有助于改進這些元件的性能。
該研究得到國家自然科學(xué)基金委、中科院和山東省的資助。在國家自然科學(xué)基金委的中以國際合作交流項目的資助下,以色列威茲曼科學(xué)研究所和特拉維夫大學(xué)的多位研究人員參與了該研究的完成。該研究部分高場核磁共振數(shù)據(jù)的收集得到廈門大學(xué)高場核磁共振中心博士姚宏偉的大力協(xié)助。青島能源所博士生魏真為該研究論文的第一作者,研究員馮銀剛為論文的通訊作者,代謝物組學(xué)研究組多位學(xué)生和研究人員參與了該項目研究工作。
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圖:新型σ/抗σ因子SigI/RsgI的復(fù)合物結(jié)構(gòu)和已知的其他σ/抗σ因子的復(fù)合物結(jié)構(gòu)完全不同。左圖為SigI/RsgI的結(jié)構(gòu),右圖為三種已知的其他σ/抗σ因子復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。
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責(zé)任編輯:葉瑞優(yōu)