為了解決在培育復(fù)合性狀轉(zhuǎn)基因作物中分散的轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)增多給育種工作帶來的困難，中國科學(xué)院華南植物園科研人員在2014年發(fā)現(xiàn)一種利用Bxb1和Cre重組酶進(jìn)行轉(zhuǎn)基因定點(diǎn)整合的方法。該方法可使新的性狀基因插入到已有的轉(zhuǎn)基因位點(diǎn)上，保證所有的轉(zhuǎn)基因能“打包”式地傳遞給后代 (Hou et al., 2014 Molecular Plant 7:1756-1765)。然而隨著時(shí)代的發(fā)展，舊的轉(zhuǎn)基因可能不再需要，那么人們可以怎么做呢？
　　針對(duì)這個(gè)問題，華南植物園分子中心博士后陳偉強(qiáng)及前博士研究生Gurminder Kaur等在研究員區(qū)永祥的指導(dǎo)下，再次利用Bxb1和Cre重組酶系統(tǒng)嘗試了新舊轉(zhuǎn)基因的替換。在具有att和lox序列的多基因整合株系上（圖中a），通過Bxb1-att系統(tǒng)首先疊加了一個(gè)帶有新基因OsO3L2-2B和lox位點(diǎn)的載體（圖中b）得到（圖中c），然后利用Cre-lox重組技術(shù)，將舊基因簇gus-gfp-luc和疊加載體上包括篩選標(biāo)記npt在內(nèi)的非必需序列全部刪去，形成（圖中d）或（圖中e）的結(jié)構(gòu)，即完成了新舊轉(zhuǎn)基因的替換。由于完成替換后的株系還含有att和lox序列，這就意味著新基因的疊加和替換可以在需要時(shí)繼續(xù)進(jìn)行下去。這個(gè)轉(zhuǎn)基因替換系統(tǒng)的出現(xiàn)大大增加了多基因分子育種的靈活性，而由于Bxb1和Cre重組酶的使用不受專利限制，更有利于此育種技術(shù)的自由使用并大大提高產(chǎn)品商品化的可能性。
　　相關(guān)研究成果已于近期發(fā)表在Plant Biotechnology Journal（(2019): 1–3）上。該研究獲得國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目和中科院前沿科學(xué)重點(diǎn)研究項(xiàng)目的資助。
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　　圖：Bxb1和Cre 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因替換